首頁(yè) 資訊 印度TOP10制藥:Glenmark集中力量創(chuàng)新,仿制藥企轉(zhuǎn)型綜合性藥企?注:本文不構(gòu)成任何投資意見(jiàn)和建議,以官方/公司公告為準(zhǔn);本文僅作?醫(yī)療健康?相關(guān)藥物介紹,非治療方案推薦(若涉及),不代...

印度TOP10制藥:Glenmark集中力量創(chuàng)新,仿制藥企轉(zhuǎn)型綜合性藥企?注:本文不構(gòu)成任何投資意見(jiàn)和建議,以官方/公司公告為準(zhǔn);本文僅作?醫(yī)療健康?相關(guān)藥物介紹,非治療方案推薦(若涉及),不代...

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月12日 12:13

注:本文不構(gòu)成任何投資意見(jiàn)和建議,以官方/公司公告為準(zhǔn);本文僅作醫(yī)療健康相關(guān)藥物介紹,非治療方案推薦(若涉及),不代表平臺(tái)立場(chǎng)。任何文章轉(zhuǎn)載需得到授權(quán)。

20世紀(jì)70年代開(kāi)始,印度制藥產(chǎn)業(yè)開(kāi)始崛起,當(dāng)前印度已經(jīng)是名副其實(shí)的仿制藥大國(guó),在之前介紹過(guò)不少印度藥企,今天想和大家聊聊該國(guó)的TOP10藥企——Glenmark Pharmaceuticals(以下簡(jiǎn)稱(chēng)Glenmark),Glenmark成立于1977年,致力于在皮膚科、呼吸系統(tǒng)和腫瘤學(xué)領(lǐng)域建立品牌藥、仿制藥和OTC的全球業(yè)務(wù),同時(shí)還在糖尿病、心血管和口服避孕藥等其他治療領(lǐng)域擁有一系列產(chǎn)品。公司旗下包括Glenmark life science(GLS)和Ichnos Glenmark Innovation(IGI)兩個(gè)子公司。

其中Glenmark life science成立于2019年,在全球主要市場(chǎng)制造和銷(xiāo)售API(活性藥物成分),目前有接近140個(gè)產(chǎn)品,全球前20仿制藥企業(yè)均是其客戶(hù)。作為高質(zhì)量原料藥的領(lǐng)先生產(chǎn)商,還為許多跨國(guó)和專(zhuān)業(yè)制藥公司提供CDMO服務(wù),為客戶(hù)提供定制的解決方案,包括支持監(jiān)管申請(qǐng)、研究、技術(shù)援助和專(zhuān)業(yè)API的制造。2023年9月,Glenmark宣布與Nirma Limited達(dá)成最終協(xié)議,剝離GLS 75%的股份,經(jīng)過(guò)此交易后,Glenmark持有GLS 7.84%的股份。

Ichnos Glenmark Innovation(IGI)專(zhuān)注于腫瘤治療藥物的研發(fā),目前擁有三種處于臨床階段的針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤、急性髓系白血病和實(shí)體瘤的創(chuàng)新腫瘤分子。該公司的主要優(yōu)勢(shì)在于其專(zhuān)有的BEAT蛋白工程平臺(tái),該平臺(tái)能夠創(chuàng)造出高度靈活和可制造的全長(zhǎng)多特異性抗體,通過(guò)利用這個(gè)平臺(tái),公司的目標(biāo)是發(fā)現(xiàn)能夠同時(shí)針對(duì)多個(gè)因素的化合物,從而擴(kuò)大它們的管線(xiàn)并產(chǎn)生長(zhǎng)期價(jià)值。

2024年1月底,Glenmark宣布與其子公司Ichnos Sciences成立聯(lián)盟-Ichnos Glenmark Innovation(IGI),該聯(lián)盟將Glenmark在小分子方面的研發(fā)能力與Ichnos Sciences在新型生物制劑方面的研發(fā)能力結(jié)合,以繼續(xù)開(kāi)發(fā)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實(shí)體瘤的治療方案。位于仿制藥企林立的印度,Glenmark打算涉足艱難的創(chuàng)新藥賽道,在公司長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略中,公司決定集中其創(chuàng)新力量將公司從一家仿制藥企業(yè)發(fā)展為一家具有多樣化先進(jìn)藥物組合的綜合型全球制藥公司。

當(dāng)前研發(fā)管線(xiàn)專(zhuān)注于
腫瘤和自身免疫性疾病

01

主打產(chǎn)品

藥融云數(shù)據(jù)顯示:Glenmark針對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病的主要產(chǎn)品包括Indame DPI(用于治療哮喘)、VirX Nasal Spray(用于預(yù)防呼吸道感染的鼻噴霧劑)、Airz FB(用于慢性阻塞性肺病)、Pirfenidone(治療特發(fā)性肺纖維化)、Ipratropium(可用于擴(kuò)大肺部氣道)、Ascroil Expectorant(用于治療咳嗽)、Aerogold(用于治療支氣管痙攣)、Glemont tablet(用于治療哮喘和過(guò)敏)和Ryaltris(糠酸莫米松+鹽酸奧洛他定)。

皮膚病類(lèi)產(chǎn)品主要包括Candid Prickly Heat Powder(用于控制細(xì)菌生長(zhǎng)和感染)、Minym Gel(用于治療痤瘡)、La Shield Probiotic Moisturizer(保濕霜)、Isavuconazole(用于治療真菌感染)、Lasderma Cream(針對(duì)色素沉淀并有提亮功效)、Tacroz(用于治療特應(yīng)性濕疹)、Momate Ointment(治療皮膚濕疹和牛皮蘚)、Powercort Cream(治療特應(yīng)性皮炎和牛皮蘚)和Fenismart gel(用于緩解皮膚瘙癢和皮疹等)。

腫瘤學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品包括Abiraterone(阿比特龍)、Sunitinib(舒尼替尼)、Pazopanib(培唑帕尼)等,另外還有針對(duì)糖尿病和心臟領(lǐng)域的產(chǎn)品。

藥融云數(shù)據(jù)顯示:其中,Ryaltris作為公司第一個(gè)全球產(chǎn)品,目前已在70多個(gè)國(guó)家/地區(qū)提交上市申請(qǐng),這是一種創(chuàng)新的鼻腔噴霧劑,由糠酸莫米松和鹽酸奧洛他定固定劑量組合而成,2022年1月獲FDA批準(zhǔn),用于治療12歲及以上的成人和兒童患者的季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎。2019年2月,遠(yuǎn)大醫(yī)藥與Glenmark簽訂獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,獲得商業(yè)化Ryaltris的獨(dú)家授權(quán)和為期20年的中國(guó)獨(dú)家專(zhuān)利權(quán),2024年2月20日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥宣布用于治療成人和兒童過(guò)敏性鼻炎(AR)的全球創(chuàng)新藥Ryaltris復(fù)方鼻噴劑(GSP 301 NS)向國(guó)家藥監(jiān)局遞交的新藥上市申請(qǐng)已獲受理。目前Glenmark還專(zhuān)注于加強(qiáng)與Bausch、Hikma和Menarini等主要合作者的合作伙伴關(guān)系,以在新的地區(qū)將該產(chǎn)品商業(yè)化。

藥融云數(shù)據(jù)庫(kù):藥品基本信息

除了以上提到的產(chǎn)品外,API也是公司的營(yíng)收大頭,以下是公司部分API清單:

02

研發(fā)管線(xiàn)

Glenmark當(dāng)前正在進(jìn)展的研發(fā)管線(xiàn)包括腫瘤學(xué)和自身免疫性疾病的產(chǎn)品,各管線(xiàn)具體進(jìn)展情況如下:

1、腫瘤學(xué)

(1)ISB 1442

ISB 1442是一種靶向CD38和CD47的first-in-class雙特異性抗體,由Ichnos實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家研發(fā),通過(guò)抑制CD47-SIRPα軸來(lái)殺死表達(dá)CD38的腫瘤細(xì)胞,以增加抗體依賴(lài)性細(xì)胞吞噬作用(ADCP)并增強(qiáng)抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒性(ADCC)以及補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞毒性(CDC)。2023年3月ISB 1442被FDA授予多發(fā)性骨髓瘤孤兒藥資格,目前研究進(jìn)行到臨床試驗(yàn)1期。從2023年介紹的臨床試驗(yàn)1期的信息來(lái)看,ISB1442治療耐受性良好,觀察到的CRS事件為低級(jí)別(1或2次),大多在一天內(nèi)消退,迄今為止,尚未觀察到神經(jīng)毒性事件且沒(méi)有感染或貧血的信號(hào)。

同時(shí),公司還計(jì)劃開(kāi)發(fā)ISB1442用于急性髓系白血?。ˋML),研究表明,通過(guò)多種抗體依賴(lài)性作用機(jī)制殺傷測(cè)定來(lái)衡量,ISB1442在CD38高/低腫瘤模型中相對(duì)于達(dá)雷妥尤單抗的體外效力更高。(達(dá)雷妥尤單抗是全球獲批的首個(gè)針對(duì)腫瘤漿細(xì)胞表面的CD38分子、人源化免疫球蛋白IgG1單克隆抗體。最初由丹麥藥企Genmab研發(fā)的,2012年強(qiáng)生通過(guò)簽署11億美元的協(xié)議從Genmab獲得其全球獨(dú)家權(quán)利)

(2)ISB 2001

ISB 2001是first-in-class的靶向多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞上BCMA和CD38的T細(xì)胞結(jié)合抗體,它是一種基于Ichnos專(zhuān)有BEAT平臺(tái)的三特異性抗體,可實(shí)現(xiàn)全長(zhǎng)多特異性抗體的最大靈活性和出色的可制造性。目前正在進(jìn)行ISB2001針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床試驗(yàn)1期、首次人體劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究。首位患者于2023年11月給藥,目前正在積極招募隊(duì)列4的患者。

體外研究表明,與目前被批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤或正在進(jìn)行臨床研究中測(cè)試的所有測(cè)試抗體相比,ISB 2001對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷力更高。多發(fā)性骨髓瘤模型的體內(nèi)研究也表明,與批準(zhǔn)的多發(fā)性骨髓瘤抗體治療相比,ISB 2001的效力更高。2023年4月,Ichnos獲得了FDA和澳大利亞HREC的批準(zhǔn),啟動(dòng)了ISB 2001用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗(yàn)1期首次人體研究,公司正在考慮同時(shí)將臨床研究擴(kuò)展到其他國(guó)家。

(3)GRC 54276

GRC 54276是一種HPK1抑制劑,目前正在開(kāi)發(fā)作為實(shí)體瘤患者的口服IO(免疫腫瘤學(xué))輔助治療藥物。造血祖細(xì)胞激酶1(HPK1)是T細(xì)胞和B細(xì)胞受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)調(diào)節(jié)因子,是一種有吸引力的癌癥免疫腫瘤治療策略。GRC 5427作為一種新型的口服活性HPK1抑制劑,具有獨(dú)立的療效,可增強(qiáng)目前的免疫治療效果,目前正在首次人體臨床試驗(yàn)1期研究中對(duì)其進(jìn)行評(píng)估。

自2022年7月以來(lái),該研究的臨床試驗(yàn)1a期單藥治療階段在印度進(jìn)行。該研究的50 mg單藥療法回填隊(duì)列正在招募其他受試者,以進(jìn)一步評(píng)估GRC 54276單藥療法的安全性和耐受性。GRC 54276與帕博利珠單抗和阿替利珠單抗的臨床試驗(yàn)1b期聯(lián)合研究分別于24財(cái)年第一季度和24財(cái)年第二季度在印度和美國(guó)啟動(dòng)。截至24財(cái)年第三季度,GRC 54276與帕博利珠單抗和阿替利珠單抗的兩個(gè)劑量隊(duì)列已經(jīng)完成,第三個(gè)隊(duì)列的患者招募和給藥正在進(jìn)行中。

2、炎癥和自身免疫性疾病

公司目前有兩項(xiàng)針對(duì)自身免疫性疾病的單克隆抗體候選藥物處于研發(fā)階段,具體進(jìn)展情況如下:

抗體ISB 830(telazorlimab),ISB 830是一種OX40拮抗劑,在2021年完成了一項(xiàng)針對(duì)中度至重度特應(yīng)性皮炎的臨床試驗(yàn)2b期研究。2023年10月Ichnos與Astria Therapeutics簽訂了ISB 830治療自身免疫性疾病的獨(dú)家全球許可協(xié)議。

ISB 880是一種阻斷IL-1RAP信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的全人源、高親和力單克隆抗體,已完成針對(duì)自身免疫性疾病患者的IND研究,目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)1期研究。2021年12月與Almirall簽訂了ISB 880治療自身免疫性疾病的獨(dú)家全球許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,Almirall承擔(dān)該化合物的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全部成本和責(zé)任。

財(cái)務(wù)狀況

Glenmark 2023-2024財(cái)年前三季度(2023.04-2023.12)綜合運(yùn)營(yíng)收入為981.91億盧比(11.97億美元),上年同期為961.64億盧比(12.08美元),同比增長(zhǎng)2.9%。2023-2024財(cái)年第三季度綜合運(yùn)營(yíng)收入290.96億盧比(3.491億美元),而去年同期為346.39億盧比(4.226億美元),同比下降16%,這一季度銷(xiāo)售額下降的主要原因是公司的印度業(yè)務(wù)受到了較大影響,因?yàn)楣就ㄟ^(guò)整合庫(kù)存點(diǎn)和合理化渠道庫(kù)存,對(duì)其整體分銷(xiāo)模式進(jìn)行了調(diào)整,這將有助于該公司在未來(lái)提高營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率和整體營(yíng)運(yùn)資本。(注:2023-2024財(cái)年數(shù)據(jù)根據(jù)匯率1.00美元=82.69印度盧比換算,2022-2023財(cái)年數(shù)據(jù)根據(jù)匯率1.00美元=79.58印度盧比換算)

2023-2024財(cái)年第三季度財(cái)政營(yíng)收分區(qū)域來(lái)看,印度配方業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額為26.22億盧比(2080萬(wàn)美元),上年同期為107.45億盧比(1.307億美元),下降了75.6%;北美業(yè)務(wù)的成品制劑銷(xiāo)售收入為76.29億盧比(9160萬(wàn)美元),上年同期83.73億盧比(1.023億美元),同比下降8.9%;歐洲業(yè)務(wù)收入63.57億盧比(7640萬(wàn)美元),與上年同期相比增長(zhǎng)了28.9%;其他地區(qū)收入72.50億盧比(8720萬(wàn)美元),與上年同期相比增長(zhǎng)10.8%;GLS的API產(chǎn)品銷(xiāo)售額為41.29億盧比(4960萬(wàn)美元),與上年同期相比增長(zhǎng)9.9%。以下是該季度公司全球產(chǎn)品Ryaltris在主要地區(qū)的市場(chǎng)份額情況:

2022-2023財(cái)年,Glenmark的綜合運(yùn)營(yíng)收入為1299.01億盧比(16.19億美元),與上年同期相比增長(zhǎng)5.6%。根據(jù)IQVIA MAT 2023年3月的數(shù)據(jù),Glenmark在印度制藥市場(chǎng)的呼吸系統(tǒng)細(xì)分市場(chǎng)中排名第二,與整個(gè)呼吸系統(tǒng)市場(chǎng)相比,價(jià)值增長(zhǎng)高出1.5倍。整體來(lái)看,Glenmark現(xiàn)在在印度的皮膚科和呼吸科領(lǐng)域均排名第二。

國(guó)內(nèi)合作最新動(dòng)態(tài)

藥融云數(shù)據(jù)顯示:2024年1月25日,康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥共同宣布,雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達(dá)(恩沃利單抗注射液)與Glenmark全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.達(dá)成協(xié)議,授予Glenmark在印度、亞太地區(qū)(除新加坡、泰國(guó)、馬來(lái)西亞)、中東和非洲、俄羅斯、獨(dú)聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)益。有關(guān)KN035開(kāi)發(fā)及商業(yè)化費(fèi)用由Glenmark自行承擔(dān)。

恩維達(dá)由康寧杰瑞自主研發(fā),2020年康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)三方達(dá)成戰(zhàn)略合作,康寧杰瑞作為原研方負(fù)責(zé)生產(chǎn)和質(zhì)量,思路迪醫(yī)藥負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā),先聲藥業(yè)負(fù)責(zé)產(chǎn)品在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)推廣。2021年11月,恩維達(dá)在中國(guó)率先獲批上市,適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實(shí)體瘤患者的治療,包括既往經(jīng)過(guò)氟尿嘧啶類(lèi)、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無(wú)滿(mǎn)意替代治療方案的其他晚期實(shí)體瘤患者。目前在中國(guó)和國(guó)外多個(gè)地區(qū)針對(duì)多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥開(kāi)展研究。

參考:
NMPA/CDE

藥融云數(shù)據(jù);

FDA/EMA/PMDA;

相關(guān)公司公開(kāi)披露(除標(biāo)注外,正文圖片均來(lái)自企業(yè)官網(wǎng));等等。

本文僅用于向醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士提供科學(xué)信息,不代表平臺(tái)立場(chǎng),不作任何用藥推薦

#仿制藥#

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