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云舟生物與MaxCyte達(dá)成戰(zhàn)略合作,攜手打造新一代體外基因遞送平臺

來源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2026年06月24日 09:55

2026年6月23日,云舟生物與知名細(xì)胞工程技術(shù)供應(yīng)商MaxCyte宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作。雙方將圍繞云舟生物獨(dú)家研發(fā)的MiniVec?質(zhì)粒系統(tǒng)與MaxCyte行業(yè)領(lǐng)先的臨床級電穿孔平臺開展合作,共同開發(fā)新一代體外(exvivo)基因遞送平臺,為細(xì)胞治療的研發(fā)與生產(chǎn)提供更加高效、安全的解決方案。

細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化面臨關(guān)鍵挑戰(zhàn)

過去幾年,CAR-T、CAR-NK和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)等體外細(xì)胞治療發(fā)展勢頭迅猛,但在安全性、生產(chǎn)成本及規(guī)?;圃炷芰Φ确矫娴娜源嬖谄款i,制約著其進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用

尤其是遞送環(huán)節(jié),現(xiàn)有的各種技術(shù)路線均各有局限。傳統(tǒng)DNA或RNA電穿孔遞送容易導(dǎo)致細(xì)胞活力低、治療持久性差;應(yīng)用更廣泛的慢病毒載體則有著生產(chǎn)成本高、工藝復(fù)雜等問題,同時(shí)還存在載體整合進(jìn)宿主基因組所帶來的潛在安全風(fēng)險(xiǎn)。在這樣的背景下,行業(yè)迫切需要一條更加高效、安全且可規(guī)?;涞氐募夹g(shù)路徑。

構(gòu)建新一代電穿孔遞送平臺

此次合作正是基于這一行業(yè)需求展開。雙方將把云舟生物的MiniVecTM質(zhì)粒系統(tǒng)與MaxCyte的FlowElectroporation®流式電穿孔技術(shù)深度結(jié)合,共同打造新一代電穿孔體外基因遞送平臺。

云舟生物的MiniVec?是一款微型化質(zhì)粒骨架,無需依賴抗生素或其他添加劑進(jìn)行克隆篩選,可有效簡化向GMP級生產(chǎn)轉(zhuǎn)化的工藝流程,已在多種應(yīng)用場景驗(yàn)證能夠?qū)崿F(xiàn)更優(yōu)的產(chǎn)量與性能。MaxCyte的FlowElectroporation®采用溫和的連續(xù)流電穿孔工藝,可有效降低細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng),保護(hù)細(xì)胞活性與功能,同時(shí)實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定且易于放大的基因遞送。

MiniVec?與FlowElectroporation®的結(jié)合,充分發(fā)揮了雙方的技術(shù)優(yōu)勢,有望突破傳統(tǒng)方案在細(xì)胞活率與遞送效率之間難以兼顧的瓶頸,為細(xì)胞工程開發(fā)帶來新的可能。

兼顧效率、活率與可擴(kuò)展性

CAR-T生產(chǎn)的初步數(shù)據(jù)顯示,與傳統(tǒng)平臺相比,雙方合作打造的新平臺可將細(xì)胞存活率提升2.4倍,將基因表達(dá)水平提升1.4倍。MiniVec?和FlowElectroporation®均可兼容DNA、RNA、RNP等多種載荷形式,并已在CRISPR基因編輯、轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的細(xì)胞工程以及瞬時(shí)蛋白表達(dá)等多種應(yīng)用場景中得到驗(yàn)證,展現(xiàn)出良好的應(yīng)用潛力。同時(shí),兩項(xiàng)技術(shù)均已驗(yàn)證具備從科研階段向臨床生產(chǎn)放大的可擴(kuò)展性。

通過整合雙方的技術(shù)優(yōu)勢,憑借更高效、穩(wěn)定的細(xì)胞工程能力,新平臺有望為治療領(lǐng)域的體外基因遞送帶來更加可靠、安全且靈活的解決方案,進(jìn)一步推動細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程。

MaxCyte總裁兼首席執(zhí)行官M(fèi)aherMasoud表示:"細(xì)胞療法要真正實(shí)現(xiàn)臨床價(jià)值,不僅需要卓越的治療效果,更需要具備可生產(chǎn)性、可擴(kuò)展性和商業(yè)可行性。通過將MaxCyte的FlowElectroporation®與云舟生物的MiniVec?平臺相結(jié)合,我們有信心打造一個(gè)非病毒遞送的新標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步提升細(xì)胞質(zhì)量和生產(chǎn)效率,為開發(fā)者打造一條更高效的從科研到商業(yè)化的轉(zhuǎn)化路徑。"

云舟生物創(chuàng)始人兼首席科學(xué)家藍(lán)田博士表示:"此次合作充分發(fā)揮了雙方在細(xì)胞工程領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢。我們希望共同打造面向CAR-T等創(chuàng)新療法的新一代電穿孔平臺,在保證高性能的同時(shí),帶來更高的安全性、可擴(kuò)展性和成本優(yōu)勢。我們兩家公司在GMP合規(guī)臨床開發(fā)方面都有著非常深厚的積累,這有助于構(gòu)建覆蓋臨床研究到商業(yè)化生產(chǎn)的完整開發(fā)體系。我們期待能夠幫助藥物開發(fā)者降低規(guī)模化生產(chǎn)難度,優(yōu)化商業(yè)化路徑,并為融資和市場推廣提供更有力的支持。"

依托更高效、更可靠的細(xì)胞工程能力,新平臺將為治療性體外基因遞送提供一個(gè)更加穩(wěn)健、靈活且安全的解決方案。未來,云舟生物與MaxCyte將持續(xù)推動這一平臺的應(yīng)用與轉(zhuǎn)化,為新一代細(xì)胞治療的發(fā)展提供更堅(jiān)實(shí)的技術(shù)支撐,推動更多創(chuàng)新療法走向臨床,惠及更多患者。

關(guān)于MaxCyte®

MaxCyte®始終致力于與合作伙伴攜手打造更優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞工程解決方案。作為全球領(lǐng)先的細(xì)胞工程技術(shù)公司,MaxCyte®持續(xù)推動下一代細(xì)胞療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。

MaxCyte®行業(yè)領(lǐng)先FlowElectroporation®技術(shù)以及SeQure?基因編輯風(fēng)險(xiǎn)評估服務(wù),可實(shí)現(xiàn)高性能的細(xì)胞工程,并對編輯結(jié)果進(jìn)行嚴(yán)格評估,為治療產(chǎn)品的研發(fā)提供可靠保障。

依托專業(yè)的科學(xué)、技術(shù)和法規(guī)支持團(tuán)隊(duì),MaxCyte®的平臺能夠幫助研究人員對多種細(xì)胞類型和載體進(jìn)行精準(zhǔn)改造,加速安全有效療法的研發(fā)。成立25年來,MaxCyte®不斷推動技術(shù)進(jìn)步,助力醫(yī)學(xué)創(chuàng)新發(fā)展。

關(guān)于VectorBuilder云舟生物

VectorBuilder云舟生物是世界知名分子生物學(xué)家藍(lán)田博士創(chuàng)辦的基因遞送領(lǐng)軍企業(yè),在全球設(shè)有10余家子公司和辦事處,2023年晉升為全球獨(dú)角獸企業(yè)。

云舟生物獨(dú)創(chuàng)"載體家"平臺,開啟了個(gè)性化基因載體的商品化時(shí)代;目前已賦能全球130多個(gè)國家和地區(qū),為超過7000家頂尖科研院校和制藥公司提供服務(wù),在QS前100高校的客戶覆蓋率達(dá)到了90%,全球TOP30藥企的客戶覆蓋率亦超過90%,產(chǎn)品成果的全球文獻(xiàn)引用量逾7000篇。

云舟生物的基因藥物CRO、CDMO項(xiàng)目遍布北美、歐洲、日本等多個(gè)國家和地區(qū),已成功助力全球數(shù)十個(gè)項(xiàng)目成功開展IIT或IND研究,其中GMP級別的質(zhì)粒和慢病毒載體已獲得美國FDA的IND正式批準(zhǔn),用于在美國的多中心臨床試驗(yàn)。

云舟生物致力于系統(tǒng)性攻克基因遞送行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸,為行業(yè)和世界創(chuàng)造不可取代的價(jià)值。

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